ELISA試劑盒SCI文章在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后操作ELISA試劑盒必須規范。 
1. 使用移液器加液，移液槍頭不能混用。
2. 洗板要干凈，避免交叉污染。
3. 嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。
4. 請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成注意做好清潔工作。
5. 不要在測量過程中關閉電源。
6. 對于因試劑盒問題造成的測量結果的偏差，應根據實際情況及時修改參數，以達到有效的效果。
7. 使用后蓋好防塵罩。
8. 出現技術故障時應及時與，切勿擅自拆卸酶標儀。
ELISA試劑盒需注意：
A、 不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性.
B、 若不同批號試劑的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。
C、 加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。
D、 反應時間的誤差，做大量標本時，*孔和zui后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
E、 由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產生氣泡、速度是否均勻，是否顫動等影響液量的因素均可導致以上情況。高標準要求時應使用加樣器。
F、 閾值附近實際上是個灰區（gray scale）,不能截然分為陰性、陽性，國外均要求對這部分可疑標本進行奇數次復檢，以次數多者為準，如一次陽兩次陰zui后判為陰，但實際上是否為陰不好說，只有判為可疑，臨床上可以讓患者過一段時間后再測。
G、 肉眼觀察稍顯色，ELISA試劑盒SCI文章酶標儀打印為陰性的標本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測結果不可靠，應以酶標儀判讀為準。
H、 由陰性變為強陽性原因多為操作過程中漏加試劑等有關。
I、 臨界值附近標本波動為正?，F象，任何試劑均不可避免?？梢钥紤]將標本做奇數次復檢。
綿馬貫眾素ABBA    12777-70-7    10mg    Dryocrassin ABBA
番瀉苷B    128-57-4    20mg    Sennoside B
白頭翁皂苷A3    129724-84-1    20mg    Anemoside A3
白頭翁皂苷B4    129741-57-7    20mg    Anemoside B4
(-)-沒食子酸兒茶素酯；兒茶素沒食子酸酯    130405-40-2    20mg    (-)-Catechin gallate(CG)
羅漢果苷III    130567-83-8    20mg    Mogroside III
氯化兩面針堿    13063-04-2    20mg    Nitidine chloride
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