人elisa試劑盒調查肺癌是zui常見也是挑戰(zhàn)性的癌癥類型
肺癌有2種主要類型：非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌，NSCLC約占所有肺癌病例的85%。高度晚期、轉移性（階段IV）肺癌的預后極差，5年相對生存率預計僅為2%。
近日，人elisa試劑盒歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（CHMP）已發(fā)布意見，支持批準PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC），具體為腫瘤高水平表達PD-L1（腫瘤比例得分≥50%）、無表皮生長因子受體（EGFR）及間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性腫瘤突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。歐盟委員會（EC）在做出zui終審查決定時，通常都會采納CHMP的意見，這也意味著，Keytruda極有可能在未來2-3個月獲批一線治療PD-L1陽性NSCLC。值得一提的是，Keytruda是*獲得CHMP支持批準一線治療PD-L1陽性NSCLC的PD-1/PD-L1免疫療法。在歐盟，Keytruda已于今年8月獲批用于腫瘤PD-L1表達呈陽性且既往接受過至少一種化療方案的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。其中，攜帶EGFR或ALK陽性腫瘤突變的患者，在進行Keytruda治療之前應已接受過針對相應突變的靶向療法治療。
在腫瘤高水平表達PD-L1（腫瘤比例得分≥50%）的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，與標準化療相比，Keytruda（每3周200mg）單藥治療在主要終點（無進展生存期，PFS）和次要終點（總生存期，OS）均表現(xiàn)出*性。基于這些數(shù)據(jù)，該項研究已提前終止，使化療組患者機會轉向Keytruda治療。該研究中，Keytruda的安全性與以往在晚期非小細胞肺癌群體中開展的其他臨床研究一致。
數(shù)十年來，化療一直被作為一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）的*療法。Keytruda在腫瘤高水平表達PD-L1蛋白的非小細胞肺癌（NSCLC）群體中所取得的激動人心的數(shù)據(jù)，有望使其成為非小細胞肺癌群體中一種重要的一線治療選擇，有望變革非小細胞肺癌一線治療的臨床模式。
人elisa試劑盒PD-1/PD-L1免疫療法是當前備受矚目的新一類抗癌免疫療法，旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，有望實質性改善患者總生存期（OS）。該領域的*——默沙東、百時美施貴寶、阿斯利康、羅氏均在火速推進各自的臨床項目，調查單藥療法和組合療法用于多種癌癥的治療，以*發(fā)掘該類藥物的zui大臨床潛力。
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