兔子白介素1ELISA試劑盒

人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶ELISA試劑盒 Human acid sphingomyelinase, ASM ELISA kit
人花生四烯酸5脂加氧酶ELISA試劑盒 Human arachidonate 5-lipoxygenase,ALOX-5 ELISA kit
人5脂加氧酶ELISA試劑盒 Human 5-lipoxygenase,5-LO/LOX ELISA kit
人腺苷酸環(huán)化酶1ELISA試劑盒 Human adenylyl cyclase 1,AC-1 ELISA kit
人可溶性腺苷酸環(huán)化酶ELISA試劑盒 Human Soluble Adenylate Cyclase,sAC ELISA kit
人鳥氨酸脫羧酶ELISA試劑盒 Human Ornithine decarboxylase,ODC ELISA kit
人蛋白酪氨酸激酶ELISA試劑盒 Human protein tyrosine kinase,PTK ELISA kit
人蛋白酪氨酸磷酸酶ELISA試劑盒 Human protein tyrosine phosphatase,PTP/PTPase ELISA kit
人腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒 Human TNF α converting enzyme,TACE ELISA kit
人多形核白細胞彈性蛋白酶ELISA試劑盒 Human Polymorphonuclear Elastase,PMN Elastase ELISA kit
人尿激酶型纖溶酶原激活物ELISA試劑盒 Human urokinase-type plasminogen activator,uPA/PLAU ELISA kit
人激肽釋放酶8ELISA試劑盒 Human urokinase-type plasminogen activator,uPA/PLAU ELISA kit
兔子白介素1ELISA試劑盒 Rabbit Interleukin 1,IL-1 ELISA試劑盒
 
被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產生有色產物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產物就減少，這樣根據(jù)有色產物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在于每種抗原都要進行酶標記，而且因為抗原的結構不同，還需應用不同的結合方法。此外，試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒） 本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測法為例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 　　② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測儀測定OD值。 　　本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 　

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